Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - antigout preparações - 80 mg de força:tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de tumor de síndrome de lise (tls). adenuric é indicado em adultos.

Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biowell america ltda - acetato de racealfatocoferol, selÊnio - polivitaminicos com minerais

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

menarini international operations luxembourg, s.a. - nebivolol + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 5 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; nebivolol, cloridrato 5.45 mg - beta blocking agents, selective, and thiazides - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

homeopatia waldemiro pereira laboratorio industrial farmaceutico eireli - natrum muriaticum, selenium, sulphur, thalium - associacao homeopaticas

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - selénio (75se) ácido taurosselcólico - cápsula - 370 kbq - Ácido tauroselcólico (75se) 370 kbq ; Ácido tauroselcólico 11.9 µg - selenium (75se) tauroselcholic acid - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipina, valsartan, hidroclorotiazida - hipertensão - a angiotensina ii, os antagonistas, as combinações, os agentes que actuam no sistema renina-angiotensina, angiotensina ii, os antagonistas e bloqueadores dos canais de cálcio - tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (hct), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (hct), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (hct), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - bisoprolol + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 10 mg + 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg ; bisoprolol, fumarato 10 mg - bisoprolol and acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração